კაპრეომიცინი CAS:11003-38-6
კაპრეომიცინი ძირითადად გამოიყენება ტუბერკულოზის სამკურნალოდ, განსაკუთრებით მაშინ, როდესაც საქმე ეხება ბაქტერია Mycobacterium tuberculosis-ის წამლის მიმართ რეზისტენტულ შტამებს. ის ხშირად წარმოადგენს კომბინირებული თერაპიის რეჟიმის ნაწილს, რომელიც გამოიყენება მრავალწამლის მიმართ რეზისტენტული ტუბერკულოზის (MDR-TB) ან ფართოდ რეზისტენტული ტუბერკულოზის (XDR-TB) წინააღმდეგ საბრძოლველად, სადაც ტრადიციული პირველი რიგის ანტიბიოტიკები უშედეგოა. კაპრეომიცინის შეყვანა, როგორც წესი, ხდება კუნთშიდა ინექციით და მკაცრად კონტროლდება ჯანდაცვის სპეციალისტების მიერ ამინოგლიკოზიდური ანტიბიოტიკების პოტენციური გვერდითი მოვლენების გამო. მკურნალობის ხანგრძლივობა და დოზირება განისაზღვრება ინფექციის სიმძიმის, პაციენტის წონის, თირკმლის ფუნქციისა და ჯანმრთელობის საერთო მდგომარეობის მიხედვით. თირკმლის ფუნქციის, სმენის და პოტენციური გვერდითი მოვლენების რეგულარული მონიტორინგი უმნიშვნელოვანესია კაპრეომიცინით თერაპიის დროს, რათა უზრუნველყოფილი იყოს პაციენტის უსაფრთხოება და მკურნალობის ეფექტურობა. დანიშნული მკურნალობის რეჟიმის დაცვა აუცილებელია ოპტიმალური შედეგების მისაღწევად და შემდგომი რეზისტენტობის განვითარების რისკის შესამცირებლად. პაციენტებმა, რომლებიც იტარებენ კაპრეომიცინს, გულმოდგინედ უნდა დაიცვან ექიმის რჩევა და დაასრულონ ანტიბიოტიკების სრული კურსი, რათა თავიდან აიცილონ მკურნალობის უკმარისობა ან ტუბერკულოზის რეციდივი. კაპრეომიცინით ტუბერკულოზის ეფექტური მართვისთვის, გართულებების რისკის მინიმიზაციისა და გამოჯანმრთელების ხელშეწყობის პარალელურად, სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანია ჯანდაცვის პროვაიდერებთან მჭიდრო თანამშრომლობა, რეგულარული შემოწმებები და მონიტორინგი.
| კომპოზიცია | C50H88N28O15 |
| ანალიზი | 99% |
| გარეგნობა | თეთრი ფხვნილი |
| CAS ნომერი | 11003-38-6 |
| შეფუთვა | პატარა და მოცულობითი |
| შენახვის ვადა | 2 წელი |
| შენახვა | შეინახეთ გრილ და მშრალ ადგილას |
| სერტიფიკაცია | ISO. |








